O gene é um segmento de uma molécula de DNA (�cido desoxirribonucleico), respons�vel pelas caracter�sticas herdadas geneticamente. Cada gene é composto por uma sequ�ncia espec�fica de DNA que contém um c�digo (instru��es) para produzir uma prote�na que desempenha uma fun��o espec�fica no corpo. Cada célula humana tem cerca de 25.000 genes. Show A maioria dos genes est� contida nos cromossomos. O cromossomo é constitu�do por uma longa cadeia de DNA envolvido em torno de uma prote�na especial denominada histona. A maioria dos cromossomos cont�m v�rios genes diferentes. As células humanas cont�m 23 pares de cromossomos � um par de cromossomos sexual (XX nas mulheres ou XY nos homens), mais 22 pares de cromossomos n�o sexuais denominados autossomos. Os espermatozoides e os �vulos cont�m apenas metade deles, ou seja, 23 cromossomos. Os cromossomos s�o transmitidos dos pais para os filhos por meio do esperma e �vulos. Um cromossomo de cada par é herdado da m�e e o outro do pai. Isto explica porque as crian�as se parecem com seus pais, e porque podem ter uma tend�ncia a desenvolver determinadas doen�as heredit�rias. Uma célula usa seus genes seletivamente; ou seja, pode ligar (ou ativar) os genes que precisa no momento certo e desligar outros genes quando n�o precisa. Todas as células do corpo (exceto �vulo e espermatozoide) cont�m os mesmos genes. Ativando alguns genes e desativando outros é como uma célula torna-se especializada, isto é, como a célula se torna uma célula muscular e n�o uma célula �ssea. Alguns genes ficam ativos o tempo todo para produzir as prote�nas necess�rias para as fun��es b�sicas da célula. Outros s�o desligados quando terminam sua fun��o, podendo reiniciar sua atividade, se necess�rio, posteriormente. Genes Dominantes x Genes Recessivos N�s temos 2 c�pias da maioria dos genes, um herdado de cada progenitor. Para alguns genes somente uma c�pia é necess�ria para ter determinada fun��o ou doen�a (em
genética isto é chamado de tra�o, sendo um dominante e outro recessivo. Por exemplo, o gene para olhos castanhos é dominante, enquanto o gene para olhos azuis é recessivo, ent�o se voc� recebe uma c�pia do gene do olho castanho de um pai e uma c�pia do gene do olho azul da m�e, voc� ter� olhos castanhos. S� ter� olhos azuis se voc� tiver 2 c�pias do gene do olho azul (um de cada progenitor). Esta classifica��o também se aplica �s muta��es do gene. As coisas s�o um pouco diferentes em termos de genes no cromossomo X. Normalmente, temos 2 cromossomos sexuais, as mulheres dois cromossomos X, enquanto os homens t�m um cromossomo X e um Y. Se o cromossomo Y contém diferentes genes que o cromossomo X, os homens t�m apenas uma c�pia dos genes do cromossomo X. Algumas doen�as/condi��es s�o causadas por genes no cromossomo X. No caso do daltonismo, uma mulher tem que ter 2 c�pias do gene (um em cada cromossomo X) para ter a condi��o. No caso do homem, ele s� tem que ter o gene no seu cromossomo X. Doen�as e condi��es como estas s�o denominadas de ligadas ao cromossomo X e s�o mais frequentes em homens. Por Roberta das Neves Professora de Biologia do Colégio Qi Cromossomo, gene e DNAGenética é a ciência que estuda a transmissão das características hereditárias ao longo das gerações. Por volta de 1986, Gregor Mendel postulou duas Leis que serviriam como ponto de partida e até hoje são a base do estudo da hereditariedade. Abordaremos neste tema alguns conceitos básicos da genética que irão auxiliar no entendimento de outros conteúdos sobre o assunto. Os fragmentos de DNA em um cromossomo são denominados genes, responsáveis pela síntese de uma proteína específica que condiciona um caráter, como por exemplo, a cor dos olhos. Em um cromossomo homólogo, os pares de genes localizados no mesmo local, ou melhor, locus gênico, que determina o mesmo caráter, são denominados genes alelos. Genoma é o conjunto de todos os genes em um organismo. GeneGenótipo X
Fenótipo Homozigose X Heterozigose Gene dominante X Gene recessivo AA – homozigoto dominantes Questões(Enem 2009) Em um experimento, preparou-se um conjunto de plantas por técnica de clonagem a partir de uma planta original que apresentava folhas verdes. Esse conjunto foi dividido em dois
grupos, que foram tratados de maneira idêntica, com exceção das condições de iluminação, sendo um grupo exposto a ciclos de iluminação solar natural e outro mantido no escuro. Após alguns dias, observou-se que o grupo exposto à luz apresentava folhas verdes como a planta original e o grupo cultivado no escuro apresentava folhas amareladas. Ao final do experimento, os dois grupos de plantas apresentaram a) os genótipos e os fenótipos idênticos. Gabarito: As duas plantas foram clonadas a partir da planta mãe, logo possuem o mesmo o mesmo genótipo. Como foram expostos a diferentes condições de iluminação, expressaram fenótipos diferentes. Letra b. (Enem
2008) Durante muito tempo, os cientistas acreditaram que variações anatômicas entre os animais fossem consequência de diferenças significativas entre seus genomas. Porém, os projetos de sequenciamento de genoma revelaram o contrário. Hoje, sabe-se que 99% do genoma de um camundongo é igual ao do homem, apesar das notáveis diferenças entre eles. Sabe-se também que os genes ocupam apenas cerca de 1,5% do DNA e que menos de 10% dos genes codificam proteínas que atuam na construção e na
definição das formas do corpo. O restante, possivelmente, constitui DNA não-codificante. Como explicar, então, as diferenças fenotípicas entre as diversas espécies animais? A resposta pode estar na região não-codificante do DNA. S. B. Carroll et al. O jogo da evolução. In: "Scientific American Brasil", jun./2008 (com adaptações) A região não-codificante do DNA pode ser responsável pelas diferenças marcantes no fenótipo porque contém Gabarito: Algumas moléculas de DNA não codificantes regulam atividade de regiões codificantes. Assim, podem interferir no fenótipo dos seres vivos. Letra d. Os comentários são de responsabilidade exclusiva de seus autores e não representam a opinião deste site. Se achar algo que viole os termos de uso, denuncie. Leia as perguntas mais frequentes para saber o que é impróprio ou ilegal. Quem são os responsáveis pelas características hereditárias?Nos seres humanos, a transmissão de características hereditárias é conseguida graças à fusão dos gametas. O gameta masculino, o espermatozoide, e o gameta feminino, o ovócito secundário, contêm 23 cromossomos cada.
Que ciência e responsável pelo estudo das características hereditárias?A Genética é a ciência da hereditariedade. Ela estuda o que são os genes, como eles transmitem as informações e como elas são passadas adiante, para a próxima geração, por meio da reprodução. A informação genética de um organismo é denominada genoma, e ele é organizado em cromossomos.
Onde fica as características hereditárias?Primeiramente, é sabido que nossas características hereditárias são determinadas pelo nosso DNA.
O que são características genéticas hereditárias?Características hereditárias: são características genéticas, que são passadas de pais para filhos.
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