Qual é a probabilidade de o primeiro e o segundo filho nascer com albinismo?

O albinismo � uma condi��o que determina a aus�ncia de pigmenta��o da pele. Na esp�cie humana, ela � condicionada por um gene recessivo a. Suponha que um casal, cuja m�e � homozigota recessiva e o pai � heterozigoto para essa condi��o, qual � a probabilidade de o primeiro e o segundo filho nascerem com albinismo?

Questão 1

Imagine que uma pessoa normal para a produção de melanina e heterozigota casou-se com um homem albino. Qual a probabilidade de o primeiro filho do casal ser albino?

a) 0%

b) 25%

c) 50 %

d) 75%

e) 100%

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Questão 2

Imagine que um filho albino do casal da questão anterior tenha um filho com uma mulher normal homozigota para a produção de melanina. Qual a chance de nascer um indivíduo albino?

a) 0%

b) 25%

c) 50 %

d) 75%

e) 100%

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Questão 3

Uma mulher de sangue tipo O (ii) casou-se com um homem de sangue tipo A (IAIA). Qual deverá ser o sangue de seu filho?

a) O

b) A

c) B

d) AB

e) Impossível determinar com esses dados.

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Questão 4

(Uece) O quadro de Punnett é um recurso que foi idealizado por R. C. Punnett, geneticista colaborador de William Batenson (ambos viveram entre o final do século XIX e começo do século XX, participando ativamente das redescobertas do trabalho de Mendel), que facilita sobremaneira a confecção de cruzamentos entre heterozigotos de F1, pelo preenchimento das casas que o compõem com os genótipos resultantes do cruzamento realizado. Entretanto, no cruzamento poliíbrido, esse preenchimento complica-se devido ao aumento de casas do quadrado. Podemos afirmar corretamente que, no caso de um cruzamento poliíbrido do tipo AaBbCcDdFf X AaBbCcDdFf, que se apresenta com 5 (cinco) loci heterozigotos, localizados em diferentes pares de cromossomos homólogos, a quantidade de casas do quadro de Punnett que teriam de ser preenchidas com genótipos é:

a) 59 049.

b) 1 024.

c) 19 456.

d) 32.

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Respostas

Resposta Questão 1

Alternativa “c”.

Sabendo-se que a mulher é heterozigota (Aa) e que o albinismo é um problema recessivo (aa), obtemos o seguinte quadro:

Assim sendo, a probabilidade de ocorrência de albinismo é de 50% para o filho desse casal.

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Resposta Questão 2

Alternativa “a”. Sabendo-se que a mulher é homozigota normal (AA) e que o albinismo é um problema recessivo (aa), obtemos o seguinte quadro:

Assim, nesse caso, a probabilidade de albinismo é 0%.

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Resposta Questão 3

Alternativa “b”. Sabendo-se que a mulher é sangue O e que o homem é homozigoto para o sangue A, obtemos o seguinte quadro:

IA

IA

i

IAi

IAi

i

IAi

IAi

Portanto, o filho terá obrigatoriamente sangue tipo A.

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Resposta Questão 4

Alternativa “d”. Como no quadro de Punnet devemos separar cada possível gameta, devemos fazer a primeira coluna com todos os gametas de um indivíduo e a primeira linha com todos possíveis gametas do outro indivíduo para, então, calcular os genótipos. Nesse caso, cada indivíduo forma 32 gametas.

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Lista de 10 exercícios de Biologia com gabarito sobre o tema Albinismo com questões de Vestibulares.


Você pode conferir as videoaulas, conteúdo de teoria, e mais questões sobre o tema Albinismo.

01. (Colégio Naval) O albinismo é um distúrbio genético humano causado por um gene autossômico recessivo. Indivíduos albinos são caracterizados pela ausência parcial ou total de pigmento na pele, no cabelo e nos olhos. Essas características seguem os padrões de herança decorrentes da 1º lei de Mendel. Os símbolos "A" e "a" representam os alelos dominante e recessivo, respectivamente. Assinale a opção que apresenta a probabilidade de nascimento de uma criança de pele com pigmentação normal, descendente de uma mulher Albina e um homem heterozigoto de pele com pigmentação normal.

Considere que o casal já tem um filho albino.

  1. 0%
  2. 25%
  3. 50%
  4. 75%
  5. 100%

02. (UECE) A transmissão hereditária monogênica de caracteres autossômicos, levando em conta um par de alelos frequentes, pode ser generalizada. Assim, designando um par de alelos autossômicos frequentes por A e a, teremos os genótipos AA, Aa e aa, os quais se distribuirão de modo idêntico nos indivíduos de ambos os sexos. Isso permitirá a distinção de seis tipos de casais: AA × AA; AA × Aa; Aa × Aa; Aa × Aa; Aa × AA e aa × aa. Então, se uma mulher Aa casar-se com um homem Aa e se o gene A_ expressa pele normal e o gene a expressa o albinismo (aa), a probabilidade desse casal vir a ter um filho do sexo masculino e albino é de

  1. 1/8.
  2. 2/4.
  3. 1/3.
  4. 1/4.

03. (UNEMAT) Um casal normal teve dois filhos normais e um filho com albinismo, doença genética, condicionada por um único par de alelos, caracterizada pela ausência de pigmentação na pele, cabelo e olhos.

Com base neste caso, é correto afirmar.

  1. A anomalia é condicionada por um gene dominante.
  2. A probabilidade de o casal ter um próximo filho albino é de 50%.
  3. Os pais são homozigotos.
  4. O gene para a anomalia é recessivo.
  5. Todos os filhos normais são heterozigotos.

04. (Universidade de Gurupi) O albinismo é considerado uma anomalia genética provocada pela ausência total ou parcial de pigmentação da pele, dos olhos e cabelos. No ser humano, o albinismo é um caráter hereditário recessivo. Considere uma situação em que progenitores com pigmentação normal tenham um filho albino e analise atentamente as proposições abaixo.

I - Os progenitores são portadores do alelo recessivo.

II - O genótipo do indivíduo albino é heterozigoto para tal característica.

III - Os descendentes do filho albino serão sempre albinos.

Marque abaixo a alternativa correta:

  1. Somente o item I é correto.
  2. Somente o item II é correto.
  3. Somente o item III é correto.
  4. Somente os itens I e II são corretos.

05. (EMESCAM) O albinismo é condicionado por um gene alelo recessivo e os grupos sanguíneos do sistema ABO por uma série de três alelos. Os genes para essas características são autossômicos e segregam-se independentemente. Um homem com pigmentação normal da pele e do grupo sanguíneo A é casado com uma mulher albina e do grupo B. Esse casal, que já tem um filho albino e do grupo O, quer saber a probabilidade de vir a ter uma criança com pigmentação normal e do grupo AB.

Essa probabilidade é de

  1. 1/16.
  2. 3/16.
  3. 1/4.
  4. 1/8.
  5. 3/4.

06. (UENP) O albinismo nas plantas é um caráter recessivo em muitas espécies. Uma planta de fumo que apresenta em seu genótipo um dos alelos recessivos é autofecundada, e 800 de suas sementes são postas para germinar. Dessas plântulas, quantas serão albinas e quantas serão heterozigotas?

  1. Albinas: 150; heterozigotas: 450
  2. Albinas: 200; heterozigotas: 200
  3. Albinas: 200; heterozigotas: 400
  4. Albinas: 400; heterozigotas: 200
  5. Albinas: 450; heterozigotas: 150

07. (Universidade de Santa Cruz do Sul) No albinismo tirosinase-negativo não há produção da enzima tirosinase, participante de etapas do metabolismo que transforma o aminoácido tirosina em melanina. O lócus do gene que codifica esta enzima localiza-se no cromossomo 11 e pode conter o alelo normal A ou o recessivo a. Um casal normal que possui quatro filhos todos normais deseja ter um novo filho. Sabendo-se que a herança desta característica é autossômica recessiva e que o avô paterno e a avó materna das crianças eram albinos, qual será a probabilidade do bebê vir a ser albino?

  1. 0%
  2. 25%
  3. 50%
  4. 75%
  5. 100%

08. (UECE) Em relação à anomalia gênica autossômica recessiva albinismo (aa), qual será a proporção de espermatozoides que conterá o gene A em um homem heterozigoto?

  1. 25%.
  2. 75%.
  3. 100%.
  4. 50%.

09. (EMESCAM) “A chance dos três irmãos terem nascido albinos na mesma família era de uma em um milhão. Mas aconteceu. Kauan, 5 anos, Ruth Caroline, 10, e Esthefany Caroline, 8, nasceram brancos em uma família de negros na cidade de Olinda, em Pernambuco”. Os Irmãos Albinos de Olinda, por Vaas, À Flor da Pele - 2009.

Supondo tratar-se de um caso de albinismo completo (do tipo 1), com três pares de genes envolvidos, assinale, dentre as alternativas com os genótipos fornecidos, aquela que pertence a duas das crianças com a mutação genética:

  1. aaPPBb e AappBb.
  2. AaPPBB e aappBB.
  3. aaPPBB e aaPpBb.
  4. AaPpBb e aaPpbb.
  5. AappBB e AaPpBB.

10. (UERN) O termo albinismo refere-se a um conjunto de condições hereditárias que levam as pessoas afetadas a ter pouca ou nenhuma pigmentação nas estruturas de origem epidérmica. O albinismo tipo 1 é condicionado por um alelo mutante localizado no cromossomo 11 humano, que codifica a enzima tirosinase, a qual atua na transformação da tirosina em melanina.

A descoberta da localização do gene causador do albinismo no cromossomo 11 humano se deve ao(à)

  1. técnica do DNA recombinante.
  2. clonagem terapêutica.
  3. projeto Genoma Humano.
  4. exame laboratorial do DNA.

Qual a probabilidade de o primeiro e o segundo filho nascerem com albinismo?

Qual é a probabilidade de o primeiro e o segundo filho nascerem com albinismo? Nesse caso, observamos que a probabilidade de o primeiro filho nascer albino é de 50% ou ½. A mesma probabilidade é observada para o segundo filho.

Quais as chances do indivíduo 2 nascer com albinismo?

Alternativa “c”. Assim sendo, a probabilidade de ocorrência de albinismo é de 50% para o filho desse casal. Imagine que um filho albino do casal da questão anterior tenha um filho com uma mulher normal homozigota para a produção de melanina.

Qual a probabilidade dessa criança nascer com albinismo?

Para uma criança nascer albina basta que seus pais tenham o gene do albinismo. Por exemplo, um casal que possui o gene do albinismo, mesmo não tendo manifestado nenhuma característica da doença, tem em média 25% de chances de ter um filho albino.

Qual a chance de uma criança nascer albina se seu pai for albino e sua mãe apresentar produção normal de melanina?

Sabendo-se que se trata de uma herança recessiva, qual a chance de uma criança nascer albina se seu pai for albino e sua mãe apresentar produção normal de melanina, mas for heterozigota? De acordo com o cruzamento realizado, percebemos que a chance de uma criança nascer albina desse cruzamento é de 50%.