Pentanal pentanona e 3 pentanol pertencem respectivamente as funções

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• Qual a função orgânica do Pentanal?
• Qual a forma do Pentanal?
• Qual é a alternativa que apresenta um par de isômeros planos?
• Para que serve o Butanal?

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químicas 
diferentes. 
OH
propanol 
OH
isopropanol
 
A comparação das estruturas dos dois compostos permite concluir que 
a) ambos apresentam átomos de carbono com hibridização sp2. 
b) ambos são isômeros constitucionais. 
c) o propanol apresenta menor temperatura de ebulição. 
d) somente o isopropanol apresenta um carbono quiral. 
 
10 - (MACK SP) Considere a nomenclatura IUPAC dos seguintes 
hidrocarbonetos. 
I. metil-ciclobutano. 
II. 3-metil-pentano. 
III. pentano. 
IV. ciclo-hexano. 
V. pent-2-eno. 
 
A alternativa que relaciona corretamente compostos isoméricos é 
a) I e III. 
b) III e V. 
c) I e V. 
d) II e IV. 
e) II e III. 
 
11 - (UFG GO) A estrutura apresentada a seguir ilustra a molécula do n-
pentano. 
 
 
 
Quando essa molécula é exposta a uma radiação ionizante, as ligações 
carbono-carbono são rompidas, gerando fragmentos de hidrocarbonetos. 
 
Com base no exposto, responda: 
 
a) Considerando-se o rompimento das ligações entre os carbonos 1 e 2 
e entre os carbonos 2 e 3, escreva os fragmentos gerados e suas 
respectivas massas. 
b) Escreva as fórmulas estruturais planas de dois isômeros da molécula 
do n-pentano. 
 
12 - (UEG GO) 
 
N
A
 
NH2
B 
Os compostos A e B mostrados acima pertencem à mesma função 
química. Após a análise de suas estruturas, responda aos itens a seguir: 
 
a) Os dois compostos são isômeros? Explique. 
b) Qual dos compostos apresenta maior temperatura de ebulição? 
Explique. 
13 - (UNISC RS) Considere os compostos a seguir. 
CH3 C
O
OH
I
 
CH3 O CH2CH2CH3
II
 
CH3CHCH2CH3
OH
III
 
H C
O
O CH3
IV
 
 
CH3CH2CH2CH2OH
V
 
 
Pode-se afirmar que os compostos 
a) I e IV são isômeros de função e II e V são isômeros de cadeia. 
b) II e IV são isômeros de função e III e V são isômeros de posição. 
c) I e IV são isômeros de função e III e V são isômeros de posição. 
d) I e IV são isômeros de função e III e V são isômeros de cadeia. 
e) I e IV são isômeros de cadeia e II e III são isômeros de função. 
 
14 - (UFJF MG) A substância 2-pentanona possui isômeros de posição, 
de cadeia e de função. Estes isômeros podem ser, respectivamente: 
 
a) 3-pentanona, metil-butanona e pentanal. 
b) 3-pentanona, metil-butanona e 2-pentanol. 
c) 3-pentanona, etil-butanona e 2-pentanol. 
d) 1-pentanona, etil-butanona e pentanal. 
e) 1-pentanona, ciclopentanona e 2-pentanol. 
 
15 - (Univag MT) Os éteres etoxietano e metoxipropano já foram 
utilizados como anestésicos, exercendo eficiente ação paralisante sobre 
o sistema nervoso. 
O tipo de isomeria plana presente entre os éteres mencionados é de 
 
a) cadeia. 
b) tautomeria. 
c) compensação. 
d) função. 
e) posição. 
 
16 - (UFOP MG) A fenilcetonúria é uma doença que pode causar 
retardamento mental se não for diagnosticada no tempo certo. O 
diagnóstico pode ser feito por meio de um teste simples, em que gotas 
de solução diluída de cloreto férrico são adicionadas à fralda molhada de 
urina de uma criança. Dependendo da coloração desenvolvida, 
identifica-se o ácido fenilpirúvico, que se encontra sob as seguintes 
formas, de acordo com o equilíbrio: 
I II
CH2 C
O
COOH CH C
OH
COOH
 
Pode-se afirmar que as estruturas I e II desse equilíbrio constituem um 
par de: 
a) estereoisômeros óticos. 
b) estereoisômeros geométricos. 
c) estruturas de ressonância. 
d) tautômeros. 
 
17 - (UEM PR) Considere os pares de compostos abaixo. 
• Propanal e prop-1-en-1-ol 
• Etóxi-etano e metóxi-propano 
• 1-hidróxi-2-etil-benzeno e 1-hidróxi-3-etilbenzeno 
• 1-hidróxi-2-n-propil-benzeno e 3-fenil-propan-1-ol 
• Cicloexano e metilciclopentano 
 
Nesses compostos, encontramos, respectivamente, as isomerias 
 
a) de função, tautomeria, de compensação, de posição e de cadeia. 
b) de função, de compensação, de posição, de cadeia e tautomeria. 
c) tautomeria, de compensação, de posição, de cadeia e de função. 
d) de função, de posição, de compensação, tautomeria e de cadeia. 
e) tautomeria, de compensação, de posição, de função e de cadeia. 
 
 
18 - (ITA SP) Considere as afirmações: 
I. Propanal é um isômero da propanona. 
II. Etil-metil-éter é um isômero do 2-propanol. 
III. 1-Propanol é um isômero do 2-propanol. 
IV. Propilamina é um isômero da trimetilamina. 
 
Estão CORRETAS: 
a) Todas. 
b) Apenas I, II e III. 
c) Apenas I e II. 
d) Apenas II e IV. 
e) Apenas III e IV. 
 
19 - (UCS RS) A isomeria é o fenômeno pelo qual dois ou mais 
compostos orgânicos apresentam a mesma composição, mas um arranjo 
diferente de átomos. Numere a Coluna B de acordo com o tipo de 
isomeria apresentada na Coluna A. 
 
COLUNA A 
1) Isomeria de posição 
2) Isomeria de função 
3) Isomeria de cadeia 
4) Isomeria de tautomeria 
 
COLUNA B 
( ) O
H
e
OH
 
 
( ) 
O e
OH
 
 
( ) 
e 
 
( ) 
OH
e
OH 
 
 
 
Assinale a alternativa que preenche corretamente os parênteses da 
Coluna B, de cima para baixo. 
a) 4 – 2 – 3 – 1 
b) 1 – 2 – 3 – 4 
c) 1 – 3 – 2 – 4 
d) 2 – 3 – 4 – 1 
e) 4 – 1 – 2 – 3 
 
20 - (IBMEC RJ) Relacione o tipo de isomeria com as estruturas 
apresentadas a seguir. Depois, assinale a alternativa que corresponda a 
sequência correta obtida: 
 
1. Tautomeria 
2. Isomeria de posição 
3. Metameria 
4. Isomeria funcional 
 
 
 
a) 1, 3, 4, 2 
b) 1, 3, 2, 4 
c) 1, 4, 3, 2 
d) 4, 1, 3, 2 
e) 3, 4, 1, 2 
21 - (UEG GO) O conhecimento da estrutura química permite comparar 
a reatividade e algumas propriedades físicas dos compostos orgânicos. 
A seguir há um esquema que representa a conversão entre moléculas 
orgânicas a partir de reações de redução. 
 
 
 
a) Dentre essas moléculas, qual apresenta a maior temperatura de 
ebulição? Explique. 
 
b) As moléculas II e III são isômeros? Explique. 
 
22 - (UPE PE) Analise atentamente as afirmativas abaixo. 
 
I. O propanol e a propanona exemplificam um caso de isomeria. 
II. O metoxi-etano é um isômero do 2-propanol. 
III. 1-propanol é um isômero do 2-propanol. 
IV. A propilamina é um isômero da trimetilamina. 
 
Estão CORRETAS 
 
a) apenas II e III. 
b) apenas I, II e III. 
c) apenas I e II. 
d) apenas II e IV. 
e) II, III e IV. 
 
23 - (UFMS) O quadro abaixo apresenta as fórmulas estruturais de três 
compostos orgânicos: (A) metoxi-benzeno; (B) o-metil fenol e (C) álcool 
benzílico. 
O CH3
(A)
 
 
CH3
OH
(B)
 
 
 
CH2
OH
(C)
 
 
 
Conclui-se que A, B e C apresentam isomeria de 
 
a) posição. 
b) função. 
c) compensação. 
d) cadeia. 
e) tautomeria. 
 
24 - (UFLA MG) O alcano e o álcool mais simples que apresentam 
isomeria são: 
a) Pentano e propanol. 
b) Etano e propanol. 
c) Butano e propanol. 
d) Butano e etanol. 
e) Propano e etanol. 
 
25 - (PUC RJ) O ciclopentano é isômero do: 
a) 1-penteno 
b) 3-metil-propano 
c) dimetil-propano 
d) 2-pentino 
e) nenhuma das alternativas anteriores 
 
26 - (UFTM MG) O éter etílico, etóxi-etano, é um composto orgânico, 
empregado na medicina, e que tem efeito anestésico. Os compostos que 
apresentam com o etóxi-etano isomeria de função e metameria são, 
respectivamente: 
 
a) butanol e metóxi-propano. 
b) butanona e butanol. 
c) etanoato de etila e butanal. 
d) butano e butanol. 
e) metóxi-propano e butanal. 
 
 
QUÍMICA ORGÂNICA LISTA 10 
 
 
01 - (UEFS BA) Qual dos seguintes compostos pode apresentar isomeria

Qual a função orgânica do Pentanal?

Qual a forma do Pentanal?

Qual é a alternativa que apresenta um par de isômeros planos?

Para que serve o Butanal?